Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Long-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Vorhofflimmern, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie